Giornate Fitopatologiche 2012

Milano Marittima (RA) - 13-16 marzo 2012

ASPETTI INNOVATIVI DEL PROCESSO DI REGISTRAZIONE DEGLIAGROFARMACI SECONDO IL REGOLAMENTO (CE) 1107/2009

Capitolo “Agrofarmaci, salute, ambiente” - volume secondo - pag. 3-12

Autori: R. Bradascio, Claudia Vaj, V. Zaffagnini

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La normativa europea in materia di agrofarmaci si è recentemente arricchita del nuovo Regolamento (CE) 1107/2009, pubblicato il 24 novembre 2009 ed implementato a partire dal 14 giugno 2011. L’impalcatura normativa, nella sua impostazione di base, è molto simile a quella della Direttiva 91/414/CEE pur presentando alcuni aspetti profondamente innovativi per il settore dell’agroindustria e per tutta la filiera agricola. La Direttiva 91/414/CEE aveva infatti lasciato alcuni dei suoi obiettivi completamente disattesi; fra questi, il riconoscimento reciproco delle autorizzazioni di agrofarmaci fra Stati membri. Nel testo del Regolamento (CE) 1107/2009 il Parlamento europeo cita una serie di benefici che possono derivare dalla sua applicazione e fornisce un importante strumento per sostenere la cooperazione fra Stati membri ed agevolare il riconoscimento reciproco delle autorizzazioni: la creazione delle “Zone”. A tal fine, il territorio dell’Unione è stato suddiviso in tre macro regioni comprendenti gli Stati accomunati da condizioni pedo-climatiche, agronomiche e fitosanitarie comparabili. Si tratta di un elemento di sicura innovazione soprattutto se si pensa che la normativa europea non prevede la formazione di macro-regioni in nessun altro contesto sottoposto ad una politica comunitaria. Parole chiave: Regolamento (CE) 1107/2009, innovazione, zone, riconoscimento reciproco

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