Capitolo “Sessione \” - volume terzo - pag. 173-182
Autori: A. Minafra, M. Russo
DNA complementare (cDNA) all'RNA del Closterovirus A della vite (GVA) è stato preparato con "random priming" inserito in un vettore pUC 13 e clonato in Escherichia coli ceppo JM 103. Sono stati ottenti cloni di cDNA di varia lunghezza (da 500 a 2900 basi) che hanno ibridato specificamente l'RNA virale in estratti di Nicotiana benthamiana.
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